结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在广州治疗后,希望定期监控体内肿瘤变化情况的您。
- 在广州初次确诊,想了解有哪些靶向药物可以选择参考的您。
- 在广州的常规治疗后,需要评估复发风险并规划后续管理方案的您。
- 在广州有结直肠癌家族史,希望进行更精准健康管理参考的您。
- 在广州考虑特定化疗方案前,希望了解相关基因信息作为参考的您。
- 希望通过血液检测,便利地获取肿瘤基因信息的您。
这个检测能查出什么?
这项检测好比对血液进行一次‘分子侦察’。我们身体里的细胞,包括肿瘤细胞,新陈代谢时会释放一些DNA片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过分析您血液样本中的这些微量ctDNA,重点探查与结直肠癌相关的120个基因的变化。它能发现是否存在特定的基因突变,这些信息可以作为判断肿瘤特性的参考,例如与林奇综合征相关的基因状态、评估肿瘤基因组是否不稳定(MSI),以及与同源重组修复功能相关的基因情况。同时,检测也包含一系列与靶向药物和化疗药物有效性相关的基因信息,为治疗方案的选择提供分子层面的参考。需要注意的是,这是一种高灵敏度的检测技术,但血液中ctDNA的含量有时非常低,存在检测不到目标信号的可能,这并不绝对代表体内没有肿瘤相关变化,可能需要结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周血(通常是手臂静脉血)样本即可,采样前无需空腹。采血过程与常规体检抽血相似,由专业人员操作,可能会有短暂的轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。您可以选择前往广州的合作采样点,或者部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到样本后,实验室便开始进行分析工作。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,具有较高的技术灵敏度,能够探测到血液中微量的基因变异信息。检测在专业实验室的严格质量控制体系下完成,确保分析过程的规范性。报告结果基于对血液中游离DNA的分析,为您提供一份详细的基因变异图谱作为参考。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测未发现特定变异,或结果与临床预期不符,建议您与专业人士进一步沟通,结合其他检查信息进行综合评估。本检测仅供专业人士参考,不能作为独立的诊断依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,请在知情同意前确认费用。
- 采样前无需特殊准备,如空腹,但请保持正常作息与心态。
- 采血后请按医嘱按压针孔片刻,避免局部淤青。
- 若选择邮寄,请使用配套的冷链包装,并尽快寄出样本。
- 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 报告内容专业,建议您在拿到报告后与相关专业人士共同审阅。
- 检测结果应结合您的全面情况进行综合理解与参考。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
用户评价 (14条,均分4.8)
检测本身和服务都满意,顾问跟进很积极。但有一点,在购买前咨询时,关于保险报销的可能性,客服给出的信息比较模糊,只是说‘视具体情况而定’。虽然知道这事复杂,但还是希望能得到更具体一些的指引或材料准备建议。
机构回复
您指出的问题非常关键。保险报销确实因地区和保单差异较大,为提升服务,我们正在整理更清晰的报销指引和常见情况说明,并加强客服相关培训,未来将能提供更具体的协助。感谢您的提醒!
报告拿到后,我自己研究了好久还是有点懵。试着在公众号留言问了两个问题,没想到第二天就接到了详细的回复电话,不是敷衍那种。客服还说,以后有任何关于报告的新问题,随时可以再找他们,这个“终身售后咨询”的承诺太让人放心了。
机构回复
检测报告伴随您长期的健康管理,我们的咨询服务也会一直在线。无论何时,当您对报告有新的疑问,都欢迎回来找我们。您的持续信任,是我们不断优化的动力。
我是肠癌患者,正在外地就医,需要本地检测。通过公众号一键查询,发现家乡小城的合作点也能做,直接在当地抽血寄出就行,解决了异地检测的大麻烦。技术真的拉近了医疗资源的距离。
机构回复
您说得太好了,“技术拉近医疗资源距离”正是我们的愿景之一。通过广泛的合作网络,我们希望让更多用户在家门口就能享受到高质量的检测服务。感谢您的亲身印证!
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。
主治医生推荐做的,用于术后监测。服务流程无可挑剔,客服跟进非常主动。报告内容很详细,但对于非医学背景的我来说,部分结论还是有点晦涩。虽然安排了解读,但如果在报告里增加一个更简明的“核心结论摘要页”就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议!如何让报告既专业又易懂,是我们持续优化的重点。您提到的“核心结论摘要页”构想非常好,我们已记录并会纳入未来报告升级的考虑中。感谢您的支持!
确诊结直肠癌后,医生推荐做这个看看有没有靶向药机会。当时心情很差,但检测流程的顺畅多少缓解了一点焦虑。抽血后可以在APP上实时查看检测进度,从‘样本接收’到‘报告生成’一目了然,这种透明感让我觉得等待没那么煎熬了。
机构回复
我们非常理解患者在确诊后的焦虑心情,因此特别注重流程的透明化和信息同步,希望能为您带去些许安心。感谢您在这个艰难时刻选择我们,我们会竭尽全力提供准确、及时的报告。
家里经济条件一般,妈妈肠癌手术花了不少钱。术后医生建议做这个监测,我们一开始很纠结价格。后来想通了,比起万一复发要花的巨额治疗费,这个监测费更像是‘保险费’。结果目前是好的,我们觉得这个‘保费’交得很有必要。
机构回复
完全理解您的想法,您的比喻非常形象。定期监测如同健康雷达,目的是防患于未然。很高兴检测带来了好消息,也敬佩您为家人健康的前瞻性规划。
陪爸爸来做检测,他是肠癌晚期。检测中心的仪器设备看起来非常先进,有大屏幕展示检测原理,让人感觉很靠谱。工作人员着装统一,回答问题很有耐心,还主动给我们倒了温水。这种细节处的专业和关怀,让我们家属在焦虑中感到一丝踏实。
机构回复
谢谢您和家人选择我们。我们希望通过先进、透明的展示和人性化的服务,为患者及家属分担焦虑。您的认可是对我们‘专业与关怀并重’理念的最佳鼓励。我们将继续努力!
作为第二次监测,我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本,但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠,这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的,和上次结果吻合。
机构回复
非常感谢您的忠实选择与宝贵建议!关于老用户及长期随访患者的优惠方案,我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估,努力为用户提供更多关怀。
因为价格犹豫了很久,最后在家人支持下做了。现在看,它提供的不仅仅是检测结果,更像是一份个性化的‘肿瘤基因百科全书’。特别是关于RAS、BRAF这些关键基因的详细解读,让我在病友群里都能解答别人的疑问了,感觉自己变成了半个专家。
机构回复
您的反馈让我们非常感动。让患者和家属不仅知其然,更能知其所以然,拥有更多主动权和知识力量,正是我们向往的目标。感谢您将这份知识分享给更多人。
机构很高端,预约制让人流不多,安静。但可能因为太安静了,加上室内灯光偏冷色调,我一个人等待时反而有点压抑和孤独感。如果能有个温暖一点的休息区,或者放点轻松的电视节目可能会更好些。不过工作人员态度是很好的。
机构回复
非常感谢您提出这个细致的感受。环境氛围对用户的情绪影响确实很重要,我们会认真考虑您的建议,例如调整局部灯光、增设舒缓的影音内容等,努力营造更放松温暖的氛围。
甲状腺结节问题,医生让排查下相关风险。本来对抽血很抵触,怕疼。但这次真的不一样,用的采血针好像更细,痛感很轻,抽完按压一会儿就没啥感觉了,几乎没有淤青。对怕抽血的人非常友好。
机构回复
谢谢您的细节反馈!我们选用的确实是更细的进口采血针,旨在提升采样舒适度。您的肯定是对我们选用优质耗材的最大鼓励。希望检测结果能为您带来清晰的健康参考。
我是结直肠癌患者,主治医生推荐做这个检测来看靶向药机会。抽血方便,但最让我安心的是整个流程的保密性。咨询顾问、报告解读医生都只跟我电话沟通,所有资料都通过带密码的链接发送,连我家人要了解都得经过我亲自授权,这种被尊重的感觉真好。
机构回复
感谢您的认可。保护患者隐私是我们的核心原则,所有环节都严格执行授权访问和加密传输。您的满意是对我们工作的最大鼓励,祝您治疗顺利!
刚做完乳腺癌手术,医生建议查一下相关基因。抽血时护士特意让我确认个人信息,说核对后标签上就只有条码,没有名字。报告也是直接给到我的主治医生,再由医生转交,多了一层保障,觉得挺严谨的。
机构回复
您好,感谢您的认可。我们采用双盲流程,实验室环节只接触样本条码。同时,我们支持通过您授权的医生获取报告,这是对您隐私的额外保护。祝您康复顺利!
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