子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在广州地区,已诊断为子宫内膜癌,需要寻找靶向或化疗用药方案的人士。
- 子宫内膜癌治疗后,在广州希望定期监控病情变化,了解复发风险的人士。
- 有子宫内膜癌家族史,希望获得更全面风险信息作为健康管理参考的人士。
- 在广州的常规检查中发现子宫内膜异常,医生建议进行更深入辅助评估的人士。
- 对现有治疗方案反应不佳,在广州希望探索其他潜在治疗可能的人士。
- 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的敏感性或毒副作用风险的人士。
这个检测能查出什么?
想象一下,肿瘤细胞在生长过程中,会像‘掉头皮屑’一样,将一部分带有自身特征的遗传物质(DNA片段)释放到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测就像在血液的‘海洋’里,用高精度的‘渔网’去捕捞这些特定的‘信息碎片’。本项目主要分析血液中与子宫内膜癌密切相关的120个基因的变异情况,包括可能影响靶向药效果的基因突变、与化疗敏感性相关的基因、以及评估肿瘤微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)功能等。它能帮助发现可能与用药相关的基因线索,为治疗方案的选择提供分子层面的参考信息,也能在治疗后通过动态监测血液中这些指标的变化来辅助评估状况。需要了解的是,这是一种高灵敏度的辅助技术,但血液中ctDNA的含量受多种因素影响,存在未检出的可能性,其结果需由专业人士结合其他临床信息综合解读。
检测过程麻烦吗?
这项检测的采样方式非常简单便捷,仅需一次静脉抽血,采集大约10毫升的全血样本即可。整个过程就像一次普通的抽血检查,无需空腹,通常几分钟内即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在广州本地与我们合作的采样点完成采样,如果地点不便,我们也支持在专业指导下通过快递邮寄样本。采样后,样本会由专业的物流冷链送往实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用新一代测序(NGS)技术,能够同时对大量基因进行深度测序,具有较高的技术灵敏度,旨在捕捉血液中微量的肿瘤相关基因变异。检测在符合规范的实验室内进行,遵循严格的操作流程和质量控制标准,以保障检测过程的可靠性与生物安全。报告结果基于当前的科学认知和数据库进行解读。需要注意的是,所有检测技术均存在一定的局限性,阴性结果不完全排除肿瘤存在的可能,阳性结果也需结合实际情况进行判断。检测报告是一份重要的参考信息,任何治疗决策都应基于主治医生的全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持任何医保报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或极度疲劳后立即采样。
- 若您正在接受任何治疗,请提前告知咨询顾问,以便提供更准确的信息。
- 请确保提供的个人信息和联系方式准确无误,以便顺利接收报告。
- 收到报告后,建议与您的主治医生或遗传咨询师共同审阅解读结果。
- 检测结果基于送检样本得出,仅对当次样本负责,应结合其他检查综合判断。
- 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人生物信息。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (14条,均分4.5)
作为肺癌家属,这次陪妈妈查子宫内膜问题,对基因检测算是有点了解。你们报告里的‘检测限’写得很明确,比如能测到万分之三的突变,这比一般产品详细,让我对结果的准确性更有信心。
机构回复
谢谢您的专业观察。明确公布检测灵敏度(LOD)是我们的承诺,这体现了对技术自信和对用户知情权的尊重。透明和准确是我们一贯的追求。
给妈妈(子宫内膜癌患者)做的检测,从咨询到拿到报告,客服响应一直很快,解答很耐心。手机就能跟踪检测进度,到了哪一步清清楚楚,不用干着急。就是价格感觉有点小贵,但想想是120个基因,也能理解。
机构回复
感谢您的理解和真实反馈。我们通过进度透明化来缓解等待焦虑。关于价格,我们包含的基因数量多且持续投入研发以确保准确性,但也会努力优化成本。
作为肝癌家属,最看重后续服务。他们不仅解读了报告,还根据结果推荐了适合咨询的医院和专家方向,虽然最后选择权在我们,但这种延伸服务非常有帮助,省去了我们盲目查找的麻烦。
机构回复
能够为您提供有参考价值的后续就医方向,是我们服务的延伸价值所在。我们很高兴这能为您节省时间和精力。请记住,我们永远是您可靠的咨询伙伴。
流程整体不错,隐私保护的感觉很到位。就是预约解读医生的时间不太好约,等了几天。如果能增加一些线上文字答疑的渠道(当然也要保证安全)就更好了,电话有时不方便。
机构回复
感谢您的反馈。解读医生资源紧张确实存在,我们正在扩大专业团队。关于安全渠道的文字答疑,我们正在评估可行性,确保安全的前提下提升服务可及性。
预约和抽血环节都很顺利。但出报告后,第一次预约解读的时间不太理想,排到了两天后,有点着急。不过后来客服帮我留意了临时取消的名额,提前了一天。如果能增加一些解读医生就更好了。
机构回复
感谢您的理解和建议。解读服务需求量有时较大,可能导致预约排队,为此我们深表歉意。我们正在积极扩充医学解读团队,并优化预约系统,以缩短用户等待时间。
有家族史,咬咬牙给自己和姐妹都买了一份当健康检查。人均价格算下来还是觉得高,但平摊到每年,就当是高端体检的一部分了。买了份预警,希望永远用不上,但测了总比瞎担心强。
机构回复
感谢您和家人对我们的信任。将检测纳入年度健康管理,是非常有远见的做法。我们也会继续努力,让精准预防能够惠及更多有需要的家庭。
挺好的一次体验。客服专业,能准确回答关于检测范围和技术的问题。采样点标识清晰,容易找。报告包装严密。美中不足是总体耗时比预期长了两天,可能因为中间有个节假日,但客服有提前说明。
机构回复
感谢您的理解与反馈。节假日确实可能对周期有少许影响,我们会更前置地沟通预估时间,并持续优化流程效率。
家里有肿瘤家族史,我做检测主要是想评估风险。报告解读医生非常负责,特意花时间解释了‘遗传性’与‘散发性’突变的区别,以及对我个人和家属的不同建议。专业性很强,同时又充满了人文关怀。
机构回复
感谢您如此细致的评价。遗传咨询需要我们极其审慎和充满关怀。我们非常重视检测结果对个人及整个家庭可能带来的影响,并提供清晰、负责的指导。祝您与家人健康!
我是因为有家族史来做筛查的,第一次接触基因检测,问题特别多。预约的遗传咨询老师一点没嫌我烦,视频聊了快一个小时,把遗传风险、检测意义、保险注意事项掰开揉碎讲给我,还举了好多例子。最后报告出来是阴性,老师又专门打电话解释了一遍,说可以放心了,这种负责的态度真让人感动。
机构回复
为您提供专业、清晰的遗传咨询服务是我们的职责。很高兴检测结果能为您带来安心。健康管理是长期过程,未来如有需要,我们依然在。
检测是为了看看有没有遗传风险。报告在第七个工作日早上就发到邮箱了,挺准时。内容非常全面,连意义未明突变也列出来了并做了说明。虽然目前看不懂所有内容,但知道有这么详细的数据存档,对未来有需要时很有用。
机构回复
您说得非常对。基因检测报告是一份具有长期价值的健康档案。我们全面报告数据,正是为了它在未来可能发挥的作用。随着科学进展,一些当前意义未明的突变,未来可能会被解读。
术后监测用的,每年做一次。老用户了,感觉流程一次比一次顺。这次还有了小程序,历史报告都能查到,对比起来特别方便。希望老用户能有点积分优惠。
机构回复
非常感谢老朋友一直以来的陪伴与信任!您的认可是我们进步的最大动力。关于积分或老用户权益的建议我们已经记下,会认真研究可行的回馈方案。
我是患者本人,比较敏感。抽血时护士一句都没多问,只是核对编号。后来发现所有接触我样本和数据的环节,工作人员都只能看到编号,看不到我的全名和身份证号,这种“盲操作”让我觉得特别安全。
机构回复
谢谢您的分享。“盲操作”是我们的标准流程,通过技术手段对前端工作人员屏蔽个人信息,只认编码,从操作层面根除隐私泄露的可能。您的安心对我们至关重要。
预约的下午电话解读,咨询师准时打来,讲解清晰。但可能因为排期紧,感觉时间卡得比较准,讲到45分钟左右就提醒本次服务即将结束,我最后两个问题回答得有点匆忙。希望时间安排上能更宽松一些。
机构回复
感谢您的细致反馈。为确保每位用户都有充足的解读时间,我们通常安排60分钟的服务时段。对于您遇到的情况,我们会内部核查并优化时间提醒机制,确保核心问题都能得到充分解答,敬请谅解。
检测本身挺靠谱的,和之前组织检测的结果能对上。服务整体不错,就是觉得价格有点小贵,虽然理解高端技术成本高,但对于需要长期监测的家庭来说,经济压力还是有的。希望未来能有更多普惠性的选择或优惠。
机构回复
衷心感谢您的反馈和理解。我们深知您的顾虑,也在不断通过技术优化和规模效应,努力控制成本。我们也会积极关注并探索未来可能的补贴计划或分期支付方式,以减轻用户的经济负担。
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