广州白云万核亲子鉴定中心 | 返回基因谷 广州站
平台认证机构 | 防骗中心
广
广州白云万核亲子鉴定中心
企业认证 银牌
400-1789-498
基因谷> 广州基因检测>
肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次对肿瘤组织进行的全面基因扫描,能指导后续的个体化治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 在广州的医院,经医生评估后,希望为后续治疗寻找更多精准指导方案的人士。
  • 已经接受过手术,想通过基因检测来评估复发风险并监控治疗效果的人士。
  • 考虑使用靶向药物或免疫治疗,需要明确自身肿瘤基因特征是否匹配的人士。
  • 常规治疗方案效果不佳或出现进展,希望探索其他潜在治疗路径的人士。
  • 想要了解肿瘤的遗传风险,为家族成员的健康管理提供参考信息的人士。
  • 对自身健康状况有深入探究意愿,希望获得全面肿瘤基因图谱的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您肿瘤组织的基因进行一次‘全面人口普查’和‘重点人物排查’。它主要做两件事:首先,对近两万个基因的外显子区域进行测序,特别是其中与肿瘤紧密相关的888个核心基因。这能发现肿瘤中特有的基因改变,比如点突变、插入缺失、拷贝数变化和部分基因融合,这些信息能提示哪些靶向药物可能有效,以及评估遗传风险。其次,检测同时评估几个关键的免疫治疗相关指标,包括PD-L1蛋白表达水平、微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷,这有助于判断免疫治疗是否可能获益。此外,它还能评估同源重组修复功能状态,为是否适合使用PARP抑制剂类药物提供参考。需要了解的是,检测基于提供的组织样本,主要反映取样时该部位的基因情况。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对简便,核心是需要获取您的肿瘤组织样本。您可以根据自身情况和医生建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为检测样本。通常这些样本来源于您此前在医院进行手术或活检时留存的组织。如果使用全血,一般无需空腹。采样过程本身(如抽血)仅有些许短暂不适。您可以通过广州的合作服务机构现场办理,或根据指引邮寄样本,足不出户即可启动检测。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,针对特定基因区域的检测具有较高的准确性。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准,以确保数据可靠。检测本身对您没有伤害,安全性高。报告结果由专业团队进行分析解读。但需要理解,任何检测都有其技术局限,结果需由专业人士结合您的整体情况来综合判断。如果检测发现意义未明的基因变异,或您的具体情况复杂,可能需要结合其他检查或临床信息进行进一步评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里的内容我能看懂吗?会不会都是专业术语?
请您放心,报告会包含清晰的结论部分,以通俗的语言总结关键发现,比如是否存在可靶向的突变、免疫治疗相关指标的结果等。当然,报告也会包含详细的原始数据和专业分析部分,供您的主治医生进行深度解读和制定方案。
报告是电子版还是纸质的?怎么给我?
您会收到一份详细的电子版报告,通过加密方式发送到您指定的邮箱。如有需要,也可以申请邮寄纸质报告。顾问会指导您如何查阅。
如果检测后我需要用到的药很贵,这个检测能帮我省药钱吗?
检测的核心价值在于“精准”,避免使用无效或副作用大的药物,从而提高治疗效率。它可能帮助您找到性价比更高或更有效的治疗方案,从整体治疗过程看,有可能节省不必要的药物开支,但无法直接抵扣药费。它是一项自费的投资,旨在优化后续支出。
报告说有“胚系突变”,怀疑是遗传的,我该怎么办?
首先请不要慌张。报告提示的胚系突变需要进一步验证。建议您咨询遗传咨询师或相关科室医生,他们可能会建议您进行专门的遗传验证检测,并评估对您个人及家人的健康风险,制定相应的健康管理计划。
我的报告结果,外地大医院的专家能看懂并参考吗?
完全可以。我们的报告格式专业、规范,包含了详细的基因变异列表、临床意义解读、相关用药和预后信息等,是肿瘤诊疗中常见的专业参考文件。外地专家可以据此进行综合评估。

注意事项

  • 请务必在专业医生指导下,结合您的具体情况决定是否进行此项检测。
  • 检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 请确保提供的样本类型符合检测要求,并附有必要的病理信息。
  • 样本寄送前请确认包装安全,避免降解,并尽快寄出。
  • 从实验室收到合格样本到出具报告,周期约为15个工作日。
  • 报告内容专业性强,建议在获取后由医生或遗传咨询师协助解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人基因信息。
  • 检测结果应作为健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床检查和医生的诊断。

用户评价 (14条,均分4.6)

孟** 已验证 甲状腺结节

性价比我觉得还行,毕竟是一次性投入。但等待报告的时间比预期长了一周,那段时间非常焦虑。希望以后能更准确地预估时间,或者加急选项更灵活一些。检测本身没得说,很全面。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对报告等待期间给您带来的焦虑表示歉意。我们已经着手优化流程,提升时效预测的准确性,并会评估加急服务的优化方案。

2026-03-2145人觉得有用
丁** 已验证 术后复查

我爸爸查出来肝癌,医生说可以做这个套餐看看有没有靶向药机会。价格确实不便宜,但想想如果真能用上药,这钱就值了。报告出来还真找到了一个匹配度挺高的靶点,医生已经根据结果调整方案了。整个过程虽然花了不少钱,但给了我们新的希望。

机构回复

感谢您的信任。能为患者找到潜在的治疗方向是我们最大的价值。后续如有任何报告解读或临床咨询的需要,我们的团队随时可以提供支持,希望老人家治疗顺利。

2026-03-1739人觉得有用
曹** 已验证 肠癌患者

给患结直肠癌的家人做的检测。虽然检测本身是专业的,但前期指导非常‘小白友好’。客服给了图文并茂的指导视频,告诉我们需要准备什么、怎么和主治医生沟通开单,一步步跟着做就行,没觉得有多难。

机构回复

非常感谢!我们深知患者家庭的紧张与不易,因此特别制作了通俗易懂的指导材料,希望能化解您的陌生感,让流程更顺畅。您的顺利体验是对我们工作最好的鼓励。

2026-03-1545人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

整体不错,检测内容对得起价格。但感觉对于完全自费的患者来说,压力还是有点大。如果能根据医保政策或与更多基金会合作,减轻点负担就完美了。目前看在精准医疗里算物有所值的。

机构回复

非常感谢您客观的评价与建议。我们正在积极与各方探索多元化的支付解决方案,以期降低患者自付压力。您的支持对我们至关重要。

2026-03-0562人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

主治医生推荐做这个套餐指导二次手术方案。我特意问了数据会不会被卖给药企,咨询师很肯定地说检测数据与个人身份信息是分离存储的,而且有法律协议约束绝对不做商业用途。看了他们的资质和协议条款,我才下定决心。

机构回复

感谢您的仔细与谨慎。我们郑重承诺,所有用户数据仅用于本次检测的医学分析及您授权的用途,我们与所有合作方均签订严格的保密与数据安全协议,从法律和伦理层面杜绝数据滥用,请您放心。

2026-03-1256人觉得有用
郑** 已验证 肠癌患者

检测和解读服务确实很好,医生讲得很清楚。就是价格感觉还是偏高了些,如果能有一些分期付款的选项或者针对经济困难家庭的援助计划就更人性化了,毕竟很多患者家庭负担不轻。

机构回复

感谢您的反馈与建议。我们深知医疗支出的压力,也一直在探索更多元的支付方案和公益合作模式。您的建议我们会认真考虑,并将持续努力让精准医疗惠及更多需要的家庭。

2026-02-2728人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

报告解读时,遗传咨询师是在一个隔音很好的小房间里单独跟我们谈的,门还锁着。她说话声音也压得很低,确保内容只有我们听见。这种物理环境上的保密措施,让我们可以毫无顾忌地问所有敏感问题。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们致力于打造安全、私密的沟通环境,确保咨询过程的信息不被泄露。独立隔音咨询室是标准配置,能让您更放松地交流。

2025-11-2624人觉得有用
汤** 已验证 肺癌家属

体检发现CEA指标偏高,肠镜又查出一个息肉,心里特别慌。做了这个套餐,主要想全面评估一下风险。报告内容非常详实,不仅有基因变异解读,还有遗传风险提示和相关的临床实验信息。解读医生特别强调了哪些是当前需要关注的,哪些可以定期观察,帮我理清了头绪,没那么焦虑了。

机构回复

非常理解您在体检异常后的担忧。我们的检测旨在提供全面的分子信息,帮助进行更精确的风险评估和健康管理。很高兴我们的解读服务能缓解您的焦虑,请定期随访,保持健康生活方式。

2025-07-1160人觉得有用
姚** 已验证 肝癌家属

我是肠癌患者,手术前主治医生推荐做这个检测。咨询过程特别安心,顾问没有逼单,而是先详细询问了我的病情和治疗史,再解释检测的意义。她特别说明了PDL1检测对后续免疫治疗选择的重要性,让我觉得这钱花得明白。报告出来后还安排了电话解读,非常耐心。

机构回复

感谢您的高度认可。我们一直强调咨询服务的专业性和同理心,很高兴我们的顾问能帮您理清检测与治疗的关联。后续治疗如有任何报告解读需求,我们随时为您提供支持。

2026-03-0630人觉得有用
漕** 已验证 甲状腺结节

用于结直肠癌靶向用药参考。预约和采样流程很顺畅,几乎没浪费时间。采样医生手法精准,没什么痛感。就是觉得全套检测价格稍微有点高,如果能有一些针对经济困难患者的补贴政策或分期选择就更人性化了。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们理解部分患者的经济压力,目前正与相关基金会及金融机构探讨合作,旨在未来能为有需要的患者提供更多元的支付方案支持。再次感谢您的宝贵意见。

2025-09-275人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做的,主要目的是为后续的靶向治疗找方向。整个流程下来,最让我安心的是他们的专属客服。报告出来后我自己看不太懂,客服居然主动约了时间,通过视频连线,拿着报告一页一页给我和医生一起解释,足足讲了40分钟,比我自己琢磨强太多了。感觉这个钱花得值,服务很到位。

机构回复

感谢您的认可!我们深知基因报告的专业性对患者和医生都至关重要,因此配备了1对1报告解读服务。能帮助您清晰理解检测结果,为治疗决策提供支持,是我们最有成就感的事。后续有任何疑问,我们随时在线。

2025-12-2016人觉得有用
乔** 已验证 靶向用药参考

我是通过主治医生联系的,从推荐到预约、采样,流程很顺畅。采样医生手法稳准,我还没反应过来就结束了。唯一的小遗憾是价格确实偏高,虽然有价值,但希望未来能更亲民一些,让更多病人用得起。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们深知费用是患者考量的重要因素。该套餐因技术复杂、成本较高,定价确实不低。我们一直致力于通过技术升级和规模化来优化成本,期待在未来能让更多人受益。

2025-02-1363人觉得有用
范** 已验证 家族史筛查

作为靶向用药参考做的检测,技术方面应该挺靠谱的。但感觉机构回复和客服话术有时候稍微有点‘官方’,虽然问题都解决了,但少了点朋友般的亲近感。在细节沟通上可以再生活化一点。

机构回复

非常感激您提出这个细致入微的感受。我们会在坚持专业性的同时,加强对团队沟通技巧的培训,努力让我们的语言更有温度,更贴近您当下的心境。感谢您的直言,帮助我们成长。

2025-07-0545人觉得有用
顾** 已验证 肺癌家属

报告内容很专业,信息量巨大。但部分图表和统计术语对于普通患者来说还是有点门槛,虽然电话解读会讲,但事后自己翻看纸质报告时,有些地方还是会迷糊。如果能附一份更简明的‘患者版摘要’可能会更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已经在规划开发面向不同阅读需求的报告版本。您提到的‘患者版摘要’想法非常好,我们会纳入产品改进计划,让报告更易读、更贴心。

2025-04-2061人觉得有用

相关搜索

肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)多少钱肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)哪里能做广州白云肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)费用肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)检测流程肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)需要什么样本肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)报告几天出广州白云哪里做肿瘤基因检测

广州白云万核亲子鉴定中心

广州市南沙区万顷沙镇红安路13号

400-1789-498
平台认证 报告全国通用 隐私保护 微信: DNA8494
热门搜索: 广州SMA基因检测 广州乳腺癌基因检测 广州唐筛高风险怎么办 广州叶酸代谢基因检测 广州乳腺癌基因检测 广州运动基因检测 广州亲子鉴定准确吗 广州产前筛查